GFP 蛍光発現が強いほど、AAV 産量は高いのでしょうか?

Jan 22 , 2026
共有:

必ずしもそうではありません。

GFP 蛍光強度は AAV の産量(ウイルス滴度)を直接反映するものではありません。

なぜ GFP 蛍光が強くても AAV 産量が高いとは限らないのですか?

1.GFP は発現効率を示す指標であり、包装量ではありません

GFP 蛍光は主にプロモーターの強度、細胞種、感染効率に依存し、ウイルスゲノム滴度(vg/mL)を正確に反映するものではありません。

2.強力なプロモーターにより蛍光が増強される場合があります

CMV や CAG などの強力なプロモーターを使用すると、滴度がそれほど高くなくても強い GFP 発現が観察されることがあります。

3.空カプシドは GFP 観察に反映されません

AAV 製品には空カプシドや不完全に封入された粒子が含まれる場合がありますが、これらは GFP 発現には影響しない一方、実際の有効産量には影響します。

GFP 蛍光が強い場合、何が分かりますか?

GFP 蛍光が確認できる場合、以下が示唆されます:

  • ウイルスが生物学的活性を有し、細胞へ感染可能である

  • ベクター設計(ITR、プロモーター、レポーター遺伝子)に大きな問題がない

  • 使用した AAV 血清型が対象細胞に適している

ただし、AAV の総産量や滴度の高低を判断する指標にはなりません。

AAV 産量評価の推奨方法

  • qPCR または ddPCR によるウイルスゲノム滴度(vg/mL)の測定

  • ELISA によるカプシド粒子数の測定(必要に応じて)

  • 純化方法や空カプシド比率を含めた総合評価

GFP 蛍光は発現確認の指標であり、AAV 産量の評価には滴度測定が必要です。

PackGeneについて

PackGene Biotech is a world-leading CRO and CDMO, excelling in AAV vectors, mRNA, plasmid DNA, and lentiviral vector solutions. Our comprehensive offerings span from vector design and construction to AAV, lentivirus, and mRNA services. With a sharp focus on early-stage drug discovery, preclinical development, and cell and gene therapy trials, we deliver cost-effective, dependable, and scalable production solutions. Leveraging our groundbreaking π-alpha 293 AAV high-yield platform, we amplify AAV production by up to 10-fold, yielding up to 1e+17vg per batch to meet diverse commercial and clinical project needs. Moreover, our tailored mRNA and LNP products and services cater to every stage of drug and vaccine development, from research to GMP production, providing a seamless, end-to-end solution.

ダウンロード