ベクター構築サービスに関するよくあるご質問（FAQ）

Q1：ベクター構築時、どのような基本情報を提供する必要がありますか？

A1： 構築を確実に成功させるため、以下の情報をご提供ください：

1. 目的遺伝子情報：遺伝子名、由来種（ヒト、マウス、ラット等）、遺伝子配列（CDS/ORF、推奨）

2. 実験目的：過剰発現、ノックダウン（shRNA/siRNA）、ノックアウト（CRISPR）など

3. ベクタータイプ：AAV、レンチウイルス、プラスミド

4. プロモーター（任意）：CMV、EF1α、CAG、組織特異プロモーター

Q2：遺伝子配列がない場合、構築は可能ですか？

A2： 可能です。遺伝子名と由来種から、弊社が完全配列を設計し、必要に応じてコドン最適化を行います。

Q3：タグや修飾を指定する必要はありますか？

A3： 必須ではありませんが、希望がある場合は以下をご提供ください：

• 蛍光タグ（GFP、mCherry）

• エピトープタグ（FLAG、HA、His）

• シグナルペプチド / 核局在化信号（NLS）

Q4：実験種や用途は重要ですか？

A4： はい。細胞実験か動物実験か、使用生物種をお知らせください。ベクター設計やAAV血清型選択に影響します。

Q5：参考文献や既存ベクター情報は有用ですか？

A5： はい。成功率の向上、コミュニケーション効率化、設計最適化に役立ちます。

Q6：発現レベルや特殊設計要件は必要ですか？

A6： 推奨です。高/中/低発現や、二重コドン（IRES/2A）などの情報があると、実験効果を最適化できます。

Q7：情報が不十分な場合はどうすればよいですか？

A7： 問題ありません。弊社は無料ベクターデザイン・最適化提案を提供し、情報補完とプロジェクト開始を支援します。

Q8：情報はどのように提出すればよいですか？

A8： フォーム、メール、オンライン相談などで提出可能です。できるだけ完全な遺伝子情報と実験要件をお知らせください。