SDS-PAGEはAAV(アデノ随伴ウイルス)の品質管理に使用できますか?

Apr 20 , 2026
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SDS-PAGEはAAV(アデノ随伴ウイルス)の品質管理に利用可能ですが、補助的手法にとどまり、単独で包括的な品質評価を行うことはできません。

  • カプシドタンパク質VP1、VP2、VP3の分離が可能
  • 各タンパク質の比率が正常範囲(概ね1:1:10)に近いかの確認
  • 不純物タンパク質や分解産物の有無の評価
  • 精製プロセスの品質を概括的に評価

しかしながら、以下のような制限があります:

  • ウイルスゲノムの有無(空カプシドと充填カプシドの識別)は不可
  • ウイルスタイターの定量は不可
  • 検出感度に限界があり、低含量不純物の検出は困難
  • 感染性や生物活性の評価は不可

したがって、AAVの品質管理は通常、以下のような手法との併用が必要です:

  • SDS-PAGE/Western blot:カプシドタンパク質の評価
  • qPCR/ddPCR:ゲノムタイター測定
  • ELISA:カプシドタイター測定
  • AUCまたはTEM:空/充填カプシドの解析
  • HPLC(SECなど):純度および凝集体評価
  • 感染アッセイ:機能評価

SDS-PAGEは基礎的ではあるが単独では不十分な品質管理手法であり、タンパク質レベルの迅速な評価には有用ですが、AAVの包括的な品質管理を代替するものではありません。

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