MeiraGTx社、後期臨床段階のAAV遺伝子治療プログラム推進に向け資金を獲得

2026年7月7日

MeiraGTx社は、オーバーランド・キャピタル・マネジメント（Oberland Capital Management）との間で、最大3億7500万ドルの株式希薄化を伴わない（ノン・ディリューシブな）ロイヤリティ資金調達、および最大2500万ドルの株式投資を含む、最大4億ドルの投資に関する契約を締結したと発表しました。

今回の資金調達は、MeiraGTx社が推進する複数の後期段階の遺伝子治療プログラムの上市（商業化）に向けた開発を支援することを目的としています。これには、グレード2/3の遅発性放射線誘発性口腔乾燥症（唾液分泌障害）を対象とした「AAV2-hAQP1」、X連鎖性網膜色素変性症（XLRP）を対象とした「ボタレチゲン スパロパルボベク（以下、bota-vec）」、およびレーバー先天性黒内障4型（LCA4）を対象とした「AAV-AIPL1」が含まれます。

本契約に基づき、オーバーランド・キャピタルは、対象となる各製品が規制当局の承認を取得した後、その純売上高（ネット売上高）に対して1桁台前半の一定の上限付きロイヤリティを受け取ります。ロイヤリティの支払額は資金提供額の一定の倍率を上限としており、契約にはMeiraGTx社が規定の金額を支払うことで、いつでもロイヤリティ返済債務を買い戻すことができる柔軟な条項が含まれています。

初回実行分は1億3500万ドルであり、その内訳は、対象製品の1桁台前半のロイヤリティと引き換えに提供される1億2500万ドル、および1000万ドルの株式投資です。追加資金としては、2027年の「AAV2-hAQP1」第II相AQUAx2試験における良好なデータ発表（データリードアウト）に連動してMeiraGTx社の選択により実行可能な5000万ドル、2027年の「bota-vec」の承認取得に連動する5000万ドル、および2028年の「AAV2-hAQP1」の承認取得に連動する5000万ドルが設定されています。

さらに、新製品や事業開発（ビジネスディベロップメント）の機会において、双方の合意に基づき追加で1億ドルが利用可能となるほか、オーバーランド・キャピタルはMeiraGTx社の株式をさらに1500万ドル追加で購入する権利を有しています。

MeiraGTx社は、眼科領域およびその他のアンメット・メディカル・ニーズの高い領域において、AAVを用いた治療法の開発を行う垂直統合型の臨床段階遺伝子医薬品企業です。同社の後期パイプラインには、承認取得の可能性を秘めた複数のプログラムが含まれており、特に「bota-vec」と「AAV2-hAQP1」は、近い将来の上市に向けた重要な最有力候補と位置づけされています。

bota-vecは、進行性の視力低下や失明につながる遺伝性網膜疾患である「X連鎖性網膜色素変性症（XLRP）」の治療薬として開発されています。AAV2-hAQP1は、頭頸部がんなどの放射線治療後に慢性的口腔乾燥を呈する「放射線誘発性口腔乾燥症」を対象に開発が進められています。AAV-AIPL1は、AIPL1遺伝子の変异によって引き起こされる重篤な遺伝性網膜疾患である「LCA4（レーバー先天性黒内障4型）」の治療薬として開発中です。

今回のロイヤリティによる資金調達により、MeiraGTx社は事業開発や商業化に関する戦略的柔軟性を維持したまま、株式の価値を希薄化させない多額の資金を確保することになります。また、この資金調達スキームは、同社の後期段階AAV遺伝子治療パイプラインと、既存の承認薬が極めて限定的または皆無である疾患に対処できるその可能性に対する、投資家側の強い信頼を反映しています。

開発が順調に進めば、同社はこの資金を活用し、今後12〜24ヶ月以内に、市場初の医薬品（ファースト・イン・クラス）や他剤と差別化された複数の遺伝子治療プログラムにおけるグローバルローンチ（世界市場への投入）の準備を進めることが可能になります。