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AAV-DJ セロタイプ

Aug 22 , 2025
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AAV-DJ の由来

  • AAV-DJ は、人工的に作製されたキメラ型（chimeric）AAV セロタイプです。

  • AAV2、AAV8、AAV9 など複数の天然セロタイプの cap 遺伝子配列を組み合わせて最適化することで得られました（DNA シャッフリングなどの手法で構築）。

  • 目的は、異なるセロタイプの長所を併せ持つことです：例として AAV2 の受容体結合特性と、AAV8/9 の高い導入効率を融合。

主な特徴

  • 高い遺伝子導入効率：多くの哺乳類細胞（特に培養細胞系）で AAV2 より強力に遺伝子を導入できる。

  • 広い指向性（トロピズム）：さまざまな細胞型を感染可能で、特定組織に限定されない。

  • 改良された結合特性：AAV-DJ は AAV2 に比べて細胞表面受容体への依存度が低いとされ、導入が難しい細胞でも効率が高い場合がある。

  • 応用分野：主に in vitro 実験（遺伝子過剰発現、レポーター実験、スクリーニングなど）で用いられる。in vivo 研究では免疫応答や組織特異性の検討が必要。

他のセロタイプとの比較

  • AAV2：最も古典的で研究例が多いが、導入効率は比較的低い。

  • AAV8 / AAV9：肝臓・筋肉・神経系などで高効率、in vivo 実験によく使われる。

  • AAV-DJ：複数のセロタイプの長所を統合し、特に in vitro 実験で人気が高い。

実験の目的（in vitro vs in vivo、動物モデルの種類）によって最適なセロタイプは異なる。

臨床応用（遺伝子治療）では、現在は AAV8 や AAV9 など天然型またはその改変型が主に利用されており、AAV-DJ は研究段階での使用が中心。

PackGeneについて

PackGene Biotech is a world-leading CRO and CDMO, excelling in AAV vectors, mRNA, plasmid DNA, and lentiviral vector solutions. Our comprehensive offerings span from vector design and construction to AAV, lentivirus, and mRNA services. With a sharp focus on early-stage drug discovery, preclinical development, and cell and gene therapy trials, we deliver cost-effective, dependable, and scalable production solutions. Leveraging our groundbreaking π-alpha 293 AAV high-yield platform, we amplify AAV production by up to 10-fold, yielding up to 1e+17vg per batch to meet diverse commercial and clinical project needs. Moreover, our tailored mRNA and LNP products and services cater to every stage of drug and vaccine development, from research to GMP production, providing a seamless, end-to-end solution.

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