アデノ随伴ウイルス（AAV）、アデノウイルス、レンチウイルスベクターの選択

1. トランスフェクション効率と宿主範囲

• アデノ随伴ウイルス（AAV）

  • トランスフェクション効率が高く、組織特異性も強い（血清型により異なる組織を標的化）。

  • 分裂細胞および非分裂細胞の両方に感染可能。

  • ただし、パッケージ容量は限られており（約4.7 kb）。

• アデノウイルス

  • トランスフェクション効率が非常に高く、広い宿主範囲（分裂細胞・非分裂細胞）を持つ。

  • 短期間で高レベルの発現に適している。

  • 欠点として免疫原性が強く、in vivo応用には制限がある。

• レンチウイルス

  • 感染効率が高く、特に分裂細胞に適しているが、一部の非分裂細胞も感染可能。

  • 外来遺伝子を宿主ゲノムに安定的に組み込むことができる。

  • パッケージ容量は比較的大きい（約8–10 kb）。

2. 発現持続時間

• AAV：長期発現（数か月〜数年）、ただし通常はゲノムに組み込まれずエピソームとして存在。

• アデノウイルス：短期間の高発現（数日〜数週間）、ゲノムに組み込まれない。

• レンチウイルス：長期安定発現（ゲノムに永久的に組み込まれる）。

3. 安全性

• AAV：比較的安全で免疫原性も低く、体内遺伝子治療に広く使用されている。

• アデノウイルス：免疫応答が強いため、in vivo応用にはリスクが高い。主にin vitroや短期実験に使用。

• レンチウイルス：ゲノムへの組込みによる挿入変異のリスクがあるが、改良により比較的安全。細胞モデルや遺伝子編集に多用される。

4. 応用シーン

• AAV：体内での長期的な遺伝子治療、動物モデルでの長期発現（例：神経系、筋肉）。

• アデノウイルス：in vitroでの一過性の高レベル発現、ワクチンベクター。

• レンチウイルス：細胞株の構築（安定株）、長期in vitro実験、遺伝子ノックイン／ノックアウト。