AAV FAQ(科研向け)

Jan 16 , 2026
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1. AAVパッケージング周期について

Q1:AAVのパッケージングにはどのくらい時間がかかりますか?

  • A:標準的な研究用AAVのパッケージング周期は 約2〜3週間 です。
    具体的には、プラスミドの準備状況、挿入遺伝子の大きさ、血清型、滴度の要件などにより変動します。

Q2:滴度 ≤1E13 vg の AAV はどのくらいで完成しますか?

  • A:1E13 vg 以下の研究用AAVは 約1〜2週間 でお届け可能です。

  • PackGeneの強み:高効率・安定で、迅速に科研用ウイルスを提供できます。

2. ベクターと挿入遺伝子

Q3:AAVにはどのくらい大きな遺伝子を挿入できますか?

  • A:AAVの最適パッケージング容量は ≤4.7 kb(ITRを含む) です。
    容量上限に近い場合は効率が低下することがあり、最適化と検証が必要です。

Q4:血清型によってパッケージング効率は変わりますか?

  • A:標準型(AAV2/8/9)は安定しています。
    特殊型や改良型血清型は条件最適化が必要で、周期が若干延長する場合があります。

3.感染と発現

Q5:AAVの感染効率が低い場合は?

  • 滴度や感染条件(MOI、培養状態)を確認してください。

  • 目的細胞に最適な血清型を選択することで感染効率を向上できます。

Q6:AAVの発現が低い、または発現しない原因は?

  • 挿入遺伝子やプロモーターの選択に問題がある

  • 滴度不足やウイルス品質低下

  • 標的細胞の感染感受性が低い

4. 品質と精製

Q7:AAVには空カプシドがありますか?

  • はい、空カプシドは一般的ですが、密度勾配遠心やカラム精製により大幅に減少させることが可能です。

Q8:滴度はどのように測定しますか?

  • 一般的に qPCR / ddPCR を使用し、vg/mlで正確に測定します。

5. 注文とサービス

Q9:PackGeneではどの血清型が利用可能ですか?

  • 標準血清型:AAV2 / AAV8 / AAV9

  • 特殊型・改良型:お客様の要望に応じてカスタム可能

PackGeneについて

PackGene Biotech is a world-leading CRO and CDMO, excelling in AAV vectors, mRNA, plasmid DNA, and lentiviral vector solutions. Our comprehensive offerings span from vector design and construction to AAV, lentivirus, and mRNA services. With a sharp focus on early-stage drug discovery, preclinical development, and cell and gene therapy trials, we deliver cost-effective, dependable, and scalable production solutions. Leveraging our groundbreaking π-alpha 293 AAV high-yield platform, we amplify AAV production by up to 10-fold, yielding up to 1e+17vg per batch to meet diverse commercial and clinical project needs. Moreover, our tailored mRNA and LNP products and services cater to every stage of drug and vaccine development, from research to GMP production, providing a seamless, end-to-end solution.

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