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AAVに複数の血清型が存在する理由

Feb 11 , 2026
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AAV（アデノ随伴ウイルス）に複数の血清型（serotype）が存在する主な理由は、カプシドタンパク質（VP1/VP2/VP3）の構造差異にあります。カプシド構造の違いにより、抗原性および組織指向性（tropism）が異なり、結果として異なる血清型として分類されます。

1. 血清型の定義

血清型とは、血清学的試験において中和抗体により識別されるウイルスの分類を指します。
カプシド表面の抗原エピトープの違いが、異なる血清型を形成する要因となります。

2. 自然進化によるカプシド多様性

AAVはヒトおよび各種動物に広く分布しており、長期的な進化過程においてカプシドタンパク質のアミノ酸配列に変異が蓄積しました。
その結果、抗原性および細胞受容体結合特性が異なる複数の血清型（AAV1、AAV2、AAV5、AAV8、AAV9、AAVrh10など）が形成されました。

3. 血清型ごとの組織指向性の違い

カプシド構造の違いは細胞表面受容体との結合特異性に影響を与え、血清型ごとに異なる組織指向性を示します。

例：

  • AAV2：肝臓、神経系

  • AAV5：中枢神経系

  • AAV8：肝臓に対する高い導入効率

  • AAV9：血液脳関門（BBB）通過能

  • AAVrh10：神経系で高効率

このため、研究目的や治療ターゲットに応じた血清型の選択が重要となります。

4. 免疫学的差異

血清型ごとにヒト集団における中和抗体保有率が異なり、再投与の可否や治療効果に影響を与えます。
したがって、臨床応用では免疫学的背景を考慮した血清型選択が求められます。

まとめ

AAVの血清型の違いは主にカプシド構造の差異に起因し、抗原性および組織指向性の違いをもたらします。
そのため、基礎研究および遺伝子治療においては、目的に応じた最適な血清型の選択が不可欠です。

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