オンライン注文 お問い合わせ
EN CN KR

What are you looking for?

AAVの血清型はどのように選択すればよいですか？

Mar 11 , 2026
共有:

AAV（アデノ随伴ウイルス）には複数の血清型が存在し、それぞれ組織指向性（tropism）および遺伝子導入効率が異なります。そのため、AAV血清型を選択する際には、標的組織、投与方法、実験動物種、および研究目的などの要因を総合的に考慮することが推奨されます。

1. 標的組織に基づく選択

血清型によって特定の組織に対する遺伝子導入効率が異なります。一般的な例は以下の通りです。

  • 肝臓：AAV8、AAV9（肝臓への高い導入効率）

  • 心臓：AAV9

  • 骨格筋：AAV1、AAV6

  • 中枢神経系（CNS）：AAV2、AAV5、AAV9

  • 網膜：AAV2

2. 投与方法に基づく選択

投与経路も血清型選択の重要な要素となります。

  • 尾静脈注射（全身投与）：AAV8、AAV9

  • 脳定位注射：AAV2、AAV5、AAV9

  • 筋肉内注射：AAV1、AAV6

3. 実験動物種に基づく選択

一部のAAV血清型や改変型AAVは動物種による違いが報告されています。例えば、特定のエンジニアリングAAVはマウスにおいて中枢神経系への高い導入効率を示しますが、他の動物種では同様の効果が得られない場合があります。実験計画の際には、関連文献の確認や予備実験の実施が推奨されます。

4. 研究目的に基づく選択

遺伝子過剰発現、遺伝子ノックダウン（shRNA / miRNA）、遺伝子編集などの実験では、一般的に標的組織に対する導入効率の高い血清型を選択することで、実験成功率の向上が期待されます。

まとめ

AAV血清型の選択は、通常以下の要素に基づいて検討されます。

標的組織 → 投与方法 → 実験動物種 → 研究目的

血清型の選択に不確実性がある場合は、文献情報を参考にするか、小規模な予備実験を実施することを推奨します。

PackGeneについて

PackGene Biotech is a world-leading CRO and CDMO, excelling in AAV vectors, mRNA, plasmid DNA, and lentiviral vector solutions. Our comprehensive offerings span from vector design and construction to AAV, lentivirus, and mRNA services. With a sharp focus on early-stage drug discovery, preclinical development, and cell and gene therapy trials, we deliver cost-effective, dependable, and scalable production solutions. Leveraging our groundbreaking π-alpha 293 AAV high-yield platform, we amplify AAV production by up to 10-fold, yielding up to 1e+17vg per batch to meet diverse commercial and clinical project needs. Moreover, our tailored mRNA and LNP products and services cater to every stage of drug and vaccine development, from research to GMP production, providing a seamless, end-to-end solution.

前の 次

関連サービス

ダウンロード