PackGene、フロスト&サリバンより「グローバル遺伝子治療CRDMO技術革新リーダーシップ賞」を受賞

Aug 17 , 2026
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ackGene Biotech(派格生物)は、遺伝子治療CRDMO分野における技術革新、プラットフォーム開発、グローバルなサービス提供能力、および産業化の実績が高く評価され、フロスト&サリバン(Frost & Sullivan)より「グローバル遺伝子治療CRDMO技術革新リーダーシップ賞(Global Gene Therapy CRDMO Technology Innovation Leadership Award)」を受賞しました。

本賞は、「2026年フロスト&サリバン ベスト・プラクティス・アワード(GILアワード:Growth, Innovation and Leadership Awards)」の一環として発表されました。約30年の歴史を持つGILアワードは、綿密な業界調査、多角的な評価、および独立した専門家による審査を通じて、技術革新、商業化、ならびに業界の発展において顕著な実績を上げた企業を表彰するものです。

今回の受賞は、PackGeneの技術革新力、スケーラブルな生産力、そしてグローバルなサービス価値を際立たせるものであり、遺伝子治療に特化したCRDMOとしての同社の業界における影響力の拡大を示す新たな一歩となります。

遺伝子治療の開発には、ベクター設計や開発可能性評価(Developability Assessment)から、プロセス開発、スケールアップ製造、品質管理、規制対応支援に至るまで、数多くの重要な工程における連携が求められます。長い開発期間、複雑な技術フロー、厳しい品質要件といった課題に対処するため、PackGeneは概念実証(POC)からIND(治験届)申請・開発までを一貫して支援する統合型の技術・サービスプラットフォームの構築を継続してきました。

PackGeneのサービスポートフォリオは、プラスミドDNA、AAV(アデノ随伴ウイルス)、レンチウイルスベクター、mRNA-LNPなど、遺伝子治療の主要なモダリティを網羅しています。創薬、前臨床研究、IND申請、臨床開発を支援するため、研究グレードおよび臨床グレードのプラスミドとAAVの受託製造サービスを提供しています。

同社は、遺伝子治療の開発と産業化を支える5つのコア技術システムを構築しています。その1つである「π-Alpha™ 2.0 AAV高収量プラットフォーム」は、独自の浮遊細胞株、専用培地、高収量2プラスミドシステム、および体系化された生産プロセスを組み合わせることで、安定したAAVのスケールアップおよび大規模商業生産を可能にしています。

また、AAVカプシドスクリーニングプラットフォーム「π-Icosa」は、安全性プロファイルを向上させ、組織または疾患特異的な標的指向性(ターゲティング性)を持つ候補カプシドを同定するために設計されています。これにより、顧客プロジェクトの実現可能性と商業的トランスレーションの可能性向上を支援します。

生産プラットフォームに加え、PackGeneはベクター設計や開発可能性評価を含む重要な上流開発サービスも提供しています。同社のプラットフォームは、50件を超えるAAV臨床プログラムを支援してきた実績を通じて高度化されており、プロセス開発、分析試験、プロジェクトマネジメント、規制当局への申請支援における強固なケーパビリティを確立しています。

中国と米国の双方に製造拠点とサービスチームを擁するPackGeneは、これまでに30以上の国と地域において、2,000社以上の製薬企業および研究機関を支援してきました。

PackGeneは今後も、プラスミドDNA、AAV、レンチウイルスベクター、mRNA-LNPにわたるコア技術プラットフォーム、生産能力、および品質システムの強化を継続していくと述べています。世界中のイノベーション資源と産業化能力をさらに結びつけることで、遺伝子治療プログラムにおける「POCからINDへ」、そして「研究室から臨床開発へ」の移行を加速させることを目指しています。

ソース:

https://www.frostchina.com/content/news/detail/6a73ec3d46639139a3e7205e

PackGeneについて

PackGene Biotech is a world-leading CRO and CDMO, excelling in AAV vectors, mRNA, plasmid DNA, and lentiviral vector solutions. Our comprehensive offerings span from vector design and construction to AAV, lentivirus, and mRNA services. With a sharp focus on early-stage drug discovery, preclinical development, and cell and gene therapy trials, we deliver cost-effective, dependable, and scalable production solutions. Leveraging our groundbreaking π-alpha 293 AAV high-yield platform, we amplify AAV production by up to 10-fold, yielding up to 1e+17vg per batch to meet diverse commercial and clinical project needs. Moreover, our tailored mRNA and LNP products and services cater to every stage of drug and vaccine development, from research to GMP production, providing a seamless, end-to-end solution.

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