AAV感染効率および形質導入効率に影響する因子

May 22 , 2026
共有:

AAV(アデノ随伴ウイルス)の感染効率/形質導入効率は、主に以下の要因によって影響を受けます。

1.ウイルス側の要因

AAVの血清型またはカプシドの種類、ウイルス力価、MOI、ウイルス粒子の品質、空カプシドの割合、ゲノムの完全性、凍結融解の回数などが、形質導入効率に大きく影響します。特に、AAVの血清型は細胞・組織指向性を決定する重要な因子です。

2.標的細胞側の要因

細胞種、細胞表面受容体の発現量、細胞の健康状態、密度、増殖状態、分化状態、および自然免疫応答の強さによって、AAVの細胞内取り込みや導入遺伝子の発現効率が変化します。

3.ベクター設計上の要因

プロモーターの選択、導入遺伝子のサイズ、polyA配列、WPRE、エンハンサーなどの調節配列、ならびに導入遺伝子産物の安定性や細胞毒性は、最終的な発現レベルに影響します。AAVの包装容量は一般に約4.7 kbであり、これを超える設計では包装効率や発現効率が低下する可能性があります。

4.感染/形質導入条件

投与量またはMOI、感染時間、培地組成、血清の有無、細胞密度、温度管理、ウイルスの保存・解凍条件、混和方法などが、AAV粒子と細胞との接触効率および細胞状態に影響します。

5.in vivo 応用における要因

投与経路、投与量、標的組織への到達性、血液脳関門や細胞外マトリックスなどの組織バリア、宿主の免疫状態、中和抗体の有無、動物種、系統、年齢などが、体内分布および標的組織での形質導入効率を左右します。

まとめると、AAVの感染効率は、血清型/カプシド選択、ウイルス品質、標的細胞または組織の特性、ベクター設計、導入条件、および免疫環境によって総合的に決定されます。

PackGeneについて

PackGene Biotech is a world-leading CRO and CDMO, excelling in AAV vectors, mRNA, plasmid DNA, and lentiviral vector solutions. Our comprehensive offerings span from vector design and construction to AAV, lentivirus, and mRNA services. With a sharp focus on early-stage drug discovery, preclinical development, and cell and gene therapy trials, we deliver cost-effective, dependable, and scalable production solutions. Leveraging our groundbreaking π-alpha 293 AAV high-yield platform, we amplify AAV production by up to 10-fold, yielding up to 1e+17vg per batch to meet diverse commercial and clinical project needs. Moreover, our tailored mRNA and LNP products and services cater to every stage of drug and vaccine development, from research to GMP production, providing a seamless, end-to-end solution.

関連サービス

ダウンロード