オブシディアン社、ガレラ社との合併および3億5,000万ドルの資金調達を完了 — 遺伝子改変TIL細胞療法の開発を推進

2026年8月3日 —

オブシディアン・セラピューティクス（Obsidian Therapeutics）社は、事前発表されていたガレラ・セラピューティクス（Galera Therapeutics）社との取引（合併）の完了、および遺伝子改変腫瘍浸潤リンパ球（TIL）細胞療法パイプラインの開発推進を目的とした、募集超過となる3億5,000万ドルの第三者割当増資（プライベート・プレースメント）の完了を発表しました。

統合後の新会社は「Obsidian Therapeutics, Inc.」として事業を展開し、2026年8月4日よりナスダック市場においてティッカーシンボル「OBX」で取引を開始する予定です。

今回の第三者割当増資には、Balyasny Asset Management、Caligan Partners、Eventide Asset Management、Nantahala Capital、Octagon Capital、Redmile、Spruce Street Capital、Trails Edge Capital Partnersなどの新規投資家に加え、Atlas Venture、Deep Track Capital、Foresite Capital、Novo Holdings、RA Capital Management、RTW Investments、TCGX、Wellington Managementなどの既存投資家が参加しました。

本取引完了後、オブシディアン社は約3億5,000万ドルの現金および現金同等物を保有する見込みであり、これにより2028年後半までの事業資金が確保されると同社は予想しています。この資金滑走路（ランウェイ）は、同社の筆頭遺伝子改変TIL細胞療法候補である「OBX-115」の重要な臨床マイルストーンを支えることが期待されています。

今後のマイルストーンとしては、現在進行中の非小細胞肺がん（NSCLC）試験からの第1相データが2027年前半に、また悪性黒色腫（メラノーマ）の承認申請用試験からのトップラインデータが2027年末までに発表される予定です。

OBX-115は、薬理学的に調節可能な膜結合型IL15（mbIL15）で武装された、新規の遺伝子改変自家TIL細胞療法です。本療法は、FDA承認済みの低分子医薬品を用いてタンパク質機能の発現時期およびレベルを制御するよう設計された、オブシディアン社独自の「cytoDRiVE®」プラットフォームを活用して開発されています。

オブシディアン社は、より優れ、患者中心の治療となり得るTIL細胞療法レジメンとしてOBX-115の開発を進めています。このアプローチにより、低侵襲な芯生検（コアニードルバイオプシー）による腫瘍組織の採取、外来投与に対応可能な低用量のリンパ球除去（リンパデプレッション）、および治療レジメンからのIL-2（インターロイキン-2）の排除が可能になると期待されています。

OBX-115は、免疫チェックポイント阻害剤治療に抵抗性を示す切除不能または転移性メラノーマ患者の治療を対象として、米食品医薬品局（FDA）からファスト・トラック指定および再生医療先進療法（RMAT）指定を受けています。

本療法は現在、進行性固形がん患者を対象とした多施設共同第1/2相「Agni-01」試験において評価が進められており、これには進行性メラノーマを対象とした第2相臨床試験、およびNSCLCを対象とした第1相臨床試験が含まれています。

ガレラ社との取引および資金調達の完了により、オブシディアン社は株式市場におけるより強固な基盤と資金手当てを獲得し、固形がん全般における遺伝子改変TIL細胞療法の開発を前進させることになります。次に予定されている主要なデータ発表は、メラノーマ、NSCLC、さらにはより広範な固形がん細胞療法開発におけるOBX-115の潜在的な役割を明確にする上で重要な指標となります。