レメディウム・バイオ、持続可能かつ用量調節可能な遺伝子治療プラットフォームの開発に向けシリーズA資金調達を実施

2026年8月6日 —

Remedium Bio（レメディウム・バイオ）は、慢性疾患治療向けに設計された持続可能かつ用量調節可能な遺伝子治療プラットフォームの開発を進めるため、予定されている1,000万ドルのシリーズA資金調達のファーストクローズを完了したと発表しました。

本資金調達はLifespan Vision Venturesが主導し、Eli Lilly and CompanyおよびHKX Capitalが参加しました。また、Lifespan Vision VenturesのHarry Robb氏がレメディウム社の取締役会に参画しました。同社は最終クローズまでに、追加の投資家を迎えて本ラウンドを完了する見込みであると述べています。

レメディウム社は、独自の用量調節可能な遺伝子治療技術である「Prometheus™」プラットフォームを開発しています。この技術は、低侵襲な皮下注射の投与部位にある脂肪細胞（アディポサイト）を、治療用タンパク質を長期的に産生する拠点へと変化させるよう設計されています。

このアプローチは、タンパク質製剤やペプチド医薬品の繰り返しの投与を単回の遺伝子介入に置き換え、患者自身の細胞が長期にわたって治療用タンパク質を産生できるようにすることを目的としています。本プラットフォームの大きな特徴は、投与後の用量調節が可能である点であり、患者のニーズに応じて治療用タンパク質の発現量を調整することができます。

レメディウム社は当初、内分泌学、免疫学、神経学、筋骨格系疾患にわたる大型の慢性疾患領域に焦点を当てています。同社は、2型糖尿病、肥満症、変形性関節症、脳卒中における潜在的な応用可能性を強調しています。

本プラットフォームは、治療を注射部位の脂肪細胞に局所化させるよう設計されており、アクセスの容易で生物学的に活性な組織を治療用タンパク質産生に利用しつつ、ベクターの全身暴露を低減できる可能性があります。この局所投与戦略は、組織指向性（トロピズム）、毒性、投与量、免疫応答、再投与の制限といった、全身投与型遺伝子治療に伴う課題の解決に寄与する可能性があります。

調達した資金は、レメディウム社のリードプログラムの開発、プラットフォーム技術およびパイプラインの拡大、ならびにヒト初回投与（First-in-Human）試験に向けた準備に充てられます。

同社は早期の重点領域として、特に肥満症や2型糖尿病などの心血管代謝疾患（カーディオメタボリック疾患）を見込んでいます。加齢に伴う多疾患併存（マルチモビディティ）における心血管代謝機能障害の役割を踏まえ、代謝プロセスの健康をより早期かつ一貫して改善することは、健康寿命（ヘルススパン）のより広範な延伸につながる可能性があると同社は述べています。

同社の戦略は、遺伝子治療におけるより広範なパラダイムシフトを反映しています。すなわち、遺伝子治療を希少な単一遺伝子疾患だけでなく、一般的な慢性疾患に対する治療用タンパク質の長期持続型投与システムとしても活用するというアプローチです。

なお、レメディウム社は現在前臨床段階にあります。今後の主要なマイルストーンは、ヒトを対象とした試験において、本プラットフォームが治療用タンパク質の持続的な発現を達成できるか、予測可能な用量調節を可能にできるか、そして許容可能な安全性プロファイルを維持できるかどうかにかかっています。