2026年9月2日
遺伝子治療薬のパイオニアであるuniQure社は、ハンチントン病を対象とした開発中のAAV(アデノ随伴ウイルス)遺伝子治療薬「AMT-130」について、米国食品医薬品局(FDA)に製造販売承認申請(BLA)を提出したことを発表しました。承認されれば、ハンチントン病の根本原因にアプローチする世界初の治療薬となります。同社は優先審査(Priority Review)を要請しており、すでに英国規制当局(MHRA)への申請も完了しています。
ハンチントン病は、ハンチンチン遺伝子の変異を原因とする遺伝性の致死性神経変性疾患であり、現時点で疾患修飾療法(病気の進行自体を抑制・遅延させる治療薬)は承認されていません。AMT-130は、病気の原因となる変異型ハンチンチンタンパク質の産生を低減させるよう設計された1回限りの投与(単回投与)によるAAVベクターを用いた遺伝子治療薬であり、脳内へ直接投与(頭蓋内投与)されます。
今回の申請は、外部の自然歴対照群(Natural History Control)と比較して、AMT-130が疾患の進行を有意に遅延させたことを示したこれまでの3年間の臨床データに基づいています。uniQure社は迅速承認(Accelerated Approval)の取得を目指しており、承認後には検証的データの提示が求められます。FDAにより優先審査に指定された場合、約8か月以内に承認判断が下される見通しであると同社は述べています。
AMT-130が承認されれば、長年にわたり根本的な疾患修飾療法が存在しなかった神経変性疾患領域において、AAV遺伝子治療の大きなマイルストーンとなります。
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