AAVベクター作製サービス（PackGene）

PackGene Biotech のAAVベクター作製サービスは、基礎研究から前臨床試験まで幅広いニーズに対応する高品質な遺伝子送達プラットフォームです。豊富な血清型ラインナップ、短納期、高純度生産、そして包括的な品質管理（QC）体系により、世界中の研究機関およびバイオテクノロジー企業に採用されています。

高効率かつ安定したAAV作製プラットフォーム

PackGeneは独自のAAV生産プラットフォームと最適化された細胞発現系を活用し、安定したウイルス産生と高いゲノム収量を実現しています。最短12営業日での納品が可能であり、研究スピードの加速に貢献します。

また、70種類以上のAAV血清型（AAV1〜AAV9、AAVDJ、AAV-PHPシリーズなど）に対応し、脳、肝臓、筋肉、網膜など、標的組織に応じた柔軟な設計が可能です。

PackGeneの主な技術的優位性

1. 高収量・高品質なAAV生産

独自最適化された生産プロセスにより、安定したウイルス収量と高いゲノム完全性を実現。トランスダクション効率のばらつきを最小化し、in vivo / in vitro 実験の再現性を向上させます。

2. 低エンプティカプシド（空粒子）制御

製造プロセスにおいて空カプシド率を低減し、機能性AAV粒子の割合を向上。これにより遺伝子導入効率と実験精度が改善されます。

3. 低エンドトキシン・高純度製剤

エンドトキシンレベルは厳格に管理され、動物実験や前臨床研究に適した安全性を確保。SDS-PAGEおよび追加分析により高純度が検証されています。

4. 柔軟なカスタム設計サポート

プロモーター選択、ベクター設計、ITR構造確認など、PhDレベルの専門チームが設計段階からサポートし、最適なAAV構築を実現します。

包括的なQC（品質管理）体系

PackGeneのAAVサービスは、40種類以上のQC解析項目を備え、ウイルスの「量」だけでなく「品質・機能性・安全性」を総合的に評価します。

基本QC項目

• qPCRによるゲノムコピー数（vg/GC）定量
• ddPCRによる高精度ゲノム定量
• TCID50による感染価測定
• Capsid ELISAによる粒子数評価

純度・構造解析

• SDS-PAGE（カプシドタンパク質純度）
• TEM（電子顕微鏡による粒子形態観察）
• AUC（密度勾配解析）
• HPLC純度分析

安全性・不純物検査

• エンドトキシン試験（LAL法）
• マイコプラズマ検査
• ステリリティ試験
• 残留プラスミドDNA検出

先端解析オプション

• Nanoporeシーケンスによるゲノム完全性解析
• 感染効率評価
• 追加の機能性・安定性試験

幅広い用途への対応力

PackGeneのAAVベクター作製サービスは以下の研究領域に対応しています：

• 神経科学研究（脳・CNSターゲティング）
• 肝臓・代謝研究
• 筋疾患・心血管研究
• 眼科・網膜遺伝子治療
• 前臨床（in vivo）モデル研究
• NHP（非ヒト霊長類）研究グレード対応

まとめ

PackGeneは、「高速生産」「高純度」「多血清型対応」「包括的QC」を強みとするAAV作製プラットフォームを提供しています。
これにより、研究者は再現性の高いデータ取得とスムーズな研究推進を実現できます。